Dutasteridă CAS 164656-23-9

Descriere produs:

Denumirea produsului: Dutasteridă NU CAS: 164656-23-9

Sinonime:

(4aR, 4bS, 6aS, 7S, 9aS, 9bS, 11aR) -N- [2,5-Bis (trifluormetil) fenil] -2,4a, 4b, 5,6,6a, 7,8,9,9a, 9b, 10,11,11a-tetradecahidro-4a, 6a-diMetil-2-oxo-1H-Indeno [5,4-f] chinolină-7-carboxaMidă;

(5α, 17β) -; (4aR, 4bS, 6aS, 7S, 9aS, 9bS, 11aR) -N- [2,5-Bis (trifluormetil) fenil] -2,4a, 4b, 5,6,6a, 7 , 8,9,9a, 9b, 10,11,11a-tetradecahidro-4a, 6a-diMetil-2-oxo-1H-indeno [5,4-f] chinolin-7-carboxaMide-13C6;

6β-HidroxiDutasteridă; 4-Azaandrost-1-enă-17-carboxaMidă, N- [2,5-bis (trifluorMetil) fenil] -3-oxo-, (5a, 17b) -;

Amplificator chimic &; Proprietăți fizice:

Aspect: Pulbere cristalină albă

Test: ≥99,00%

Densitate: 1,303 g / cm3

Punct de fierbere: 620,3 ℃ la 760 mmHg

Punct de topire: 242-250 ℃

Punct de aprindere: 329 ℃

Indicele de refracție: 1,523

Presiunea vaporilor: 0mmHg la 25 ℃

Informații de siguranță:

Cod HS: 2942000000

Dutasterida (INN, USAN, BAN, JAN) (marca Avodart), dezvoltată de GlaxoSmithKline, este un inhibitor triplu de 5α-reductază care inhibă conversia testosteronului în dihidrotestosteron (DHT). Se utilizează pentru tratarea hiperplaziei benigne de prostată. Crește riscul de disfuncție erectilă și scăderea dorinței sexuale. Dutasterida (GG745) este un inhibitor puternic al ambelor 5 izozime ale alfa-reductazei. Dutasterida poate avea efecte în afara țintei asupra receptorului de androgen (AR) datorită asemănării sale structurale cu DHT.IC50 Valoare: Țintă: 5 alfa-reductazină vitro: Dutasterida inhibă (3) conversia HT la (3) H-DHT și, ca anticipată, inhibată secreția de PSA indusă de T și proliferarea. Cu toate acestea, medicamentul a inhibat și secreția de PSA indusă de DHT și proliferarea celulară (IC (50) aproximativ 1 microM). Dutasterida a concurat pentru legarea celulei LNCaP AR cu un IC (50) de aproximativ 1,5 microM. Concentrațiile mari de dutasteridă (10-50 microM), dar nu și finasteridă, în mediu fără steroizi, au dus la creșterea morții celulare, posibil prin apoptoză. Dutasterida reduce viabilitatea celulară și proliferarea celulară în ambele linii celulare testate (androgen-responsive (LNCaP) și androgen-nonresponsive (DU145) cancer de prostată umană (PCa)). doze unice de> 10 mg au scăzut nivelul DHT semnificativ mai mult decât dozele unice de 5 mg de finasteridă. La bărbații tratați cu placebo fără cancer de prostată, a existat o creștere mediană de 8,3% a PSA în luna 24, comparativ cu -59,5% la cei care au primit dutasteridă, utilizând valori duble pentru a corecta tratamentul cu dutasteridă. Toxicitate: Dutasterida poate afecta fertilitatea masculină și dinamica hormonilor steroizi. . Prin urmare, a fost efectuat un studiu de reproducere de 21 de zile pentru a determina efectele dutasteridei (10, 32 și 100 μg / L) asupra reproducerii peștilor. Expunerea la dutasteridă a redus semnificativ fecunditatea peștilor și a afectat mai multe aspecte ale funcțiilor endocrine de reproducere atât la bărbați, cât și la femei.

Dacă sunteți interesat de produsele noastre sau aveți întrebări, nu ezitați să ne contactați!

Produsele brevetate sunt oferite pentru amplificatorul R &; D numai scop. Cu toate acestea, responsabilitatea finală revine exclusiv cumpărătorului.

Tag-uri populare: dutasteride cas 164656-23-9, producatori, furnizori, fabrica, cumpara, in stoc

• O pereche de: Praziquantel CAS 55268-74-1
• Următoarea: Finasteridă CAS 98319-26-7