
A lua legatura:Errol Zhou (Domnul.)
Tel: plus 86-551-65523315
Mobil/WhatsApp: plus 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
E-mail:sales@homesunshinepharma.com
Adăuga:1002, Huanmao Clădire, Nr.105, Mengcheng Drum, Hefei Oraș, 230061, China

CAS NR: 1256388-51-8
Formula moleculară: C49H54F2N8O6
Greutate moleculară: 889,00
EINECS NR: N / A
MDL NR: MFCD25976756
Descrierea produsului:
Nume produs: Ledipasvir NR CAS: 1256388-51-8
Sinonime:
GS-5885;
N metil - [(2S) -1 - [(6S) -6- [5- [9,9-Difluoro-7- [2 - [(1S, 2S, 4R) -3 - [(2S) -2- (metoxicarbonilamino) -3-metilbutanoil] -3-azabiciclo [2.2.1] heptan-2-il] -3H-benzimidazol-5-il] fluoren-2-il] -1 H-imidazol-2-il] -5- azaspiro [2.4] heptan-5-il] -3-metil-1-oxobutan-2-il] carbamat;
Amplificator chimic GG; Proprietăți fizice:
Aspect: pulbere albă până la aproape albă
Test: ≥99,0%
Densitate: 1,4 g / cm3
Ledipasvir (fost GS-5885) este un medicament pentru tratamentul hepatitei C, dezvoltat de Gilead Sciences. După finalizarea studiilor clinice de fază III, pe 10 februarie 2014, Gilead a solicitat aprobarea SUA a unei tablete combinate cu doză fixă de ledipasvir / sofosbuvir pentru hepatita C. genotipul 1. Combinația de ledipasvir / sofosbuvir este un agent antiviral cu acțiune directă care interferează cu replicarea VHC și poate fi utilizat pentru a trata pacienții cu genotipuri 1a sau 1b fără interferon PEG sau ribavirină.
Ledipasvirul este un inhibitor al proteinei NS5A a virusului hepatitei C.
Datele prezentate la cea de-a 20-a Conferință privind retrovirusurile și infecțiile oportuniste din martie 2013 au arătat că un regim triplu al inhibitorului analogic nucleotidic sofosbuvir, ledipasvir și ribavirină a produs o rată de răspuns virologic susținut după tratament 12 săptămâni (SVR12) de 100% pentru ambele. pacienți fără tratament și anterioare care nu au răspuns cu genotipul VHC 1. Coformularea sofosbuvir / ledipasvir este testată cu și fără ribavirină. În februarie 2014, Galaad a depus cererea pentru aprobarea de către Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) a tratamentului oral cu ledipasvir / sofosbuvir, fără interferon și ribavirină.
La 10 octombrie 2014, FDA a aprobat combinația de produse ledipasvir / sofosbuvir numită Harvoni.
Dacă sunteți interesat de produsele noastre sau aveți întrebări, nu ezitați să ne contactați!
Produsele brevetate sunt oferite pentru amplificatorul R GG; D numai scop. Cu toate acestea, responsabilitatea finală revine exclusiv cumpărătorului.
Tag-uri populare: ledipasvir cas 1256388-51-8, producători, furnizori, fabrică, cumpărați, în stoc