BMS original deuterat TYK2 nou medicament

În urmă cu un an, pe 21 noiembrie 2019, Bristol-Myers Squibb (BMS) a anunțat că a finalizat achiziția celgene în valoare de 74 de miliarde de dolari, după aprobările antitrust din partea mai multor guverne. În conformitate cu termenii acordului de fuziune, Celgene a devenit o filială deținută integral de Bristol-Myers Squibb, iar noua societate a fost relistat sub codul acțiunilor BMY.RT. În martie 2020, BMS și-a schimbat logo-ul și s-a născut un nou brand. Ultima dată când Bristol-Myers Squibb și-a schimbat logo-ul a fost în 1980.

TYK2 este un membru al familiei JAK (alți membri includ JAK1, JAK2 și JAK3), responsabil pentru participarea la semnalizarea IFN-α, IL-6, IL-10 și IL-12. Această genă este responsabilă pentru codificarea tirozin kinazelor, mai precis un membru al familiei de proteine Janus kinaza (JAKs). TYK2 poate fosforilat IL-12, IL-23, și proteine STAT în aval de receptorii de interferon de tip I. Variația genetică a TYK2 este legată de o varietate de boli autoimune.

BMS nou candidat de droguri BMS-986165 (Deurcavacitinib) este un alt pariu greu în domeniul bolilor autoimune, și este cea mai rapidă creștere TYK2 țintă nou medicament din lume. Acest produs este un original Deuterated Tehnologie de droguri.

BMS-986165 formulă structurală, un medicament deuterat cu o nouă structură

La 3 noiembrie 2020, BMS a anunțat oficial că BMS-986165 (Deupravacitinib) a învins placebo și controalele POZITIVE PED4i într-o fază cheie 3 indicație clinică a psoriazisului numit POETYK PSO-1 (numărul de înregistrare clinică NCT03624127) Medicamentul Aprimi (Apremilast, deja deținut de Amgen). Acest studiu clinic se adresează pacienților cu psoriazis în plăci moderat până la sever. Un total de 666 pacienți au fost înrolați în diferite tratamente, împărțite în grupul de medicamente BMS-986165 (Deupravacitinib), grupul placebo și grupul de control pozitiv.

Rezultatele studiului au confirmat că, comparativ cu placebo, mai mulți pacienți au primit BMS-986165 (Deurcavacitinb) (6 mg, o dată pe zi) timp de 16 săptămâni, atingând o zonă de psoriazis și o îmbunătățire a indicelui de severitate de cel puțin 75% (PASI 75), iar medicul static evaluează leziunile cutanate în întregime sau aproape eliminate (sPGA 0/1). Studiul clinic POETYK PSO-1 a atins în același timp multiple criterii secundare cheie. Rezultatele au arătat că proporția pacienților care au obținut PASI 75 și sPGA 0/1 după tratamentul cu Cucuravacitinib a fost mai bună decât tratamentul cu Otezla® (apster) în săptămâna 16. În acest studiu, rezultatele generale privind siguranța Deupravacitinib sunt în concordanță cu rezultatele studiului de fază II anunțat anterior. Principalii investigatori ai acestui studiu clinic va continua să îmbunătățească studiile clinice de fază 3 ulterioare, iar datele specifice vor fi dezvăluite în viitoarele conferințe academice cu autoritate.