Medicamentul hipoglicemic AstraZeneca Farxiga reduce semnificativ riscul de scădere rapidă a funcției renale la o gamă largă de pacienți!

AstraZeneca a anunțat recent studiul prognostic cardiovascular de etapă (CVOT) DECLARE-TIMI 58 noua analiză subgrup a inhibitorului SGLT2 agent hipoglicemic Farxiga (dapagliflozin) la cea de-a 80-a reuniune științifică a American Diabetes Association (ADA) .

Rezultatele au arătat că la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 cu sau cu un risc ridicat de boli cardiovasculare, Farxiga a redus riscul de scădere rapidă (ZD) a ratei de filtrare glomerulară (eGFR) comparativ cu placebo , Indiferent de caracteristicile inițiale, a prezentat rezultate consecvente la toate subgrupurile.

eGFR este un indicator utilizat frecvent pentru măsurarea funcției renale. Această analiză a confirmat că, cu placebo, Farxiga poate reduce riscul de scădere rapidă a eGFR (FD) la o populație largă de pacienți.

Inhibitorii SGLT2 pot determina scăderea eGFR pe termen scurt, stabilizarea ulterioară și reducerea riscului de boală renală în stadiu terminal pe termen lung. Declinul rapid al eGFR (FD) poate fi definit ca ≥3ml/min/1,73m2/an. În această analiză post-mortem, cercetătorii au analizat efectul Farxiga asupra riscului de declin rapid eGFR (FD) în studiul DECLARE-TIMI58.

În studiul DECLARE-TIMI58, dintr- un total de 17 160 pacienți cu diabet zaharat de tip 2 (T2D) cu boli cardiovasculare sau risc ridicat de boli cardiovasculare, media inițială eGFR a fost de 85,2 ml/min/1,73m2, iar acești pacienți au fost împărțiți aleatoriu Pentru grupul Farxiga și grupul placebo, urmărirea mediană a fost de 4,2 ani.

Această analiză a comparat riscurile ZD ale celor două grupuri de tratament. În intervalul de timp de 0,5 ani (după stabilizare) la 4 ani, proporția pacienților cu ZD în grupul cu Farxiga a fost mai mică decât cea din grupul placebo (respectiv: 26,8% vs 37,1%, p<0.0001). this="" result="" was="" consistent="" across="" all="" subgroups="">

Ratele medii (SD) anuale de scădere a eGFR la pacienții cu FD (n=4788) și non- FD (n=10224) au fost de 6,3 (3,7) și, respectiv, 0,0 (2,5) ml/min/1,73m2/an.

Pe parcursul întregii perioade de studiu (0-4 ani), proporția pacienților cu ZD din grupul cu Farxiga a fost mai mică decât cea din grupul placebo (respectiv: 33,6% vs 37,0%, p<>

Rezultatele de mai sus confirmă faptul că la o gamă largă de pacienți cu diabet zaharat de tip 2 cu risc ridicat de boli cardiovasculare sau boli cardiovasculare, comparativ cu placebo, Farxiga reduce riscul de reducere rapidă a eGFR (ZD), păstrează relativ funcția renală, iar acest beneficiu A nu are nimic de-a face cu caracteristicile inițiale ale pacientului.