
A lua legatura:Errol Zhou (Domnul.)
Tel: plus 86-551-65523315
Mobil/WhatsApp: plus 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
E-mail:sales@homesunshinepharma.com
Adăuga:1002, Huanmao Clădire, Nr.105, Mengcheng Drum, Hefei Oraș, 230061, China
0010010 nbsp;
De când medicamentele anti-malariene clorochina și hidroxiclorochina au intrat în stadiul cel mare de 0010010 quot; noua pneumonie coronariană, medicament vechi și noua utilizare 0010010 quot; furtuna a fost constantă. Suedia, Franța și multe alte țări au întrerupt tratamentul (hidroxi) clorochinină la pacienții cu COVID-19. Fostul lider al FDA a condamnat autorizația de utilizare de urgență (EUA) a medicamentelor anti-malariene, care consideră că subminează autoritatea științifică a FDA. Site-ul oficial al Centrelor SUA pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC) a publicat un ghid de medicamente intitulat 0010010 quot; Clinicieni 0010010 # 39; Informații privind opțiunile de tratament pentru pacienții cu pneumonie coronariană nouă 0010010 , care include dozele cheie ale medicamentelor clorochinină și hidroxiclorochină pentru informații COVID-19, dar publicate doar 3 zile, CDC a șters acest ghid din site-ul oficial. Iar Rick Bright, directorul Agenției SUA pentru Cercetare Avansată și Dezvoltare în Biomedicină (BARDA), a fost nevoit să plece, deoarece a rezistat finanțării pentru promovarea medicamentelor antimalarice neprobate pentru COVID-19.
În ceea ce privește cercetările clinice, la începutul acestei luni, cercetătorii din Brazilia au oprit unele studii privind hidroxiclorochina, deoarece unii pacienți au prezentat probleme de ritm cardiac după ce au fost supuși testelor cu două doze mai mari de medicamente; efectuat de Centrul Medical al Administrației Sănătății Veteranilor din SUA După studiu, s-a constatat că grupul experimental de 0010010 quot; care a primit tratament cu hidroxicloroquina 0010010 quot; noua pneumonie coronariană 0010010 quot; are o rată a mortalității mai mare 0010010 quot ;! Cercetătorii au testat, de asemenea, efectul combinării cu azitromicină, rezultatul fiind că, indiferent dacă este combinat cu azitromicină, nu va reduce riscul utilizării unui ventilator.
Recent, clorochina și hidroxiclorochina au reapărut. Potrivit unui e-mail intern publicat de revista americană Vanity Fair, administrația Trump a presat oficialii din domeniul sănătății guvernului federal pentru a oferi publicului cloroquina de medicamente contra malariei pentru tratamentul COVID fără supraveghere medicală -19. Această strategie a provocat, de asemenea, panică și opoziție din partea oamenilor de știință și medicilor unor agenții federale de sănătate, care și-au exprimat refuzul de a suspenda reglementarea medicamentelor.
Vineri, FDA a lansat un nou raport privind siguranța medicamentelor. Acest raport este un buletin de siguranță a medicamentelor privind efectele secundare cunoscute ale hidroxiclorochinelor și clorochininei, incluzând probleme grave de ritm cardiac. Aceasta este prima dată când FDA a emis conținut relevant pentru tratamentul pacienților cu COVID-19 cu hidroxicloroquina și cloroquina de la autorizarea de urgență a hidroxiclorochina și cloroquina.
Conform FDA, conform raportului de caz din baza de date a FDA 0010010 # 39; s sistem de raportare a evenimentelor adverse, se știe că pacienții cu COVID-19 au probleme grave de ritm cardiac atunci când primesc medicamente sau compuși similari cloroquina (de obicei combinată cu antibiotic azitromicina). Medicamentele utilizate pentru tratarea artritei, lupusului și malariei în urmă cu zece ani știau deja efectele secundare ale inimii. Deși FDA a acordat autorizație de urgență hidroxiclorochina și cloroquina pentru tratamentul COVID-19 încă din urmă cu o lună, abia la începutul acestei săptămâni, hidroxiclorochina a fost aprobată de FDA pentru a intra în studiul clinic în faza III pentru tratamentul COVID- 19. În raport, FDA a menționat că FDA nu a aprobat hidroxiclorochina și clorochina pentru tratamentul sau prevenirea COVID-19.
În raport, FDA a avertizat publicul să nu folosească hidroxiclorochina și clorochina pentru tratamentul fără autorizație. Rezultatele studiilor clinice nu au fost încă anunțate, iar autorizațiile de urgență pentru hidroxicloroquina și cloroquina se aplică numai în cazul pacienților internați. FDA încurajează, de asemenea, profesioniștii din domeniul sănătății să analizeze și să monitorizeze cu atenție fiecare pacient pentru a ajuta la atenuarea acestor riscuri.
În prezent, sunt efectuate studii clinice pe hidroxicloroquina. Potrivit Wall Street Journal, cercetătorii intenționează să recruteze 200, 000 de pacienți care să participe la mai mult de 100 studii asupra hidroxiclorochinelor.
Cu câteva zile în urmă, datele de cercetare clinică ale noii coroane 0010010 quot; medicament miracol 0010010 quot; Remdesivir (Remdesivir) a rezultat, iar rezultatele nu au fost satisfăcătoare. În timpul pandemiei COVID-19, oamenii din toate punctele de viață din diferite țări speră să găsească medicamente eficiente cât mai curând posibil, dar pentru medicamente, încă sunt necesare studii care să dovedească siguranța și eficacitatea lor, iar opinia publică politică nu poate fi o pârghie pentru controlând știința.