Tecentriq: Prima imunoterapie pentru cancer pentru tratamentul adjuvant al NSCLC!---2/2

În acest studiu, datele de siguranță Tecentriq' au fost în concordanță cu profilul său de siguranță cunoscut și nu au fost găsite noi semnale de siguranță. În întreaga populație studiată, 92,7% din grupul Tecentriq și 70,7% din grupul BSC au avut evenimente adverse (AE); 21,8% din grupul Tecentriq și 11,5% din grupul BSC au avut EA de gradul 3 sau 4. AE de gradul 5 a apărut la 0,8% dintre pacienții din grupul Tecentriq. După cum era de așteptat, Tecentriq a provocat mai multe evenimente adverse în comparație cu BSC atunci când terapia adjuvantă a fost administrată timp de până la un an după chimioterapie.

Studiul va continua să urmărească pacienții pentru a efectua o analiză planificată a DFS în întreaga populație de pacienți cu intenție de tratare (ITT), inclusiv pacienții în stadiul IB ale căror date nu au depășit pragul la momentul acestei analize; în timpul analizei intermediare, datele de supraviețuire globală (OS) sunt încă imature.

Cancerul pulmonar este principala cauză de deces prin cancer la nivel mondial. 1,8 milioane de oameni mor din cauza bolii în fiecare an; aceasta înseamnă că peste 4.900 de oameni mor în fiecare zi în întreaga lume. Cancerul pulmonar poate fi împărțit aproximativ în două categorii: cancer pulmonar fără celule mici (NSCLC) și cancer pulmonar cu celule mici (SCLC). NSCLC este cel mai frecvent tip, reprezentând aproximativ 85% din toate cazurile. Aproximativ 50% din NSCLC sunt diagnosticate ca boală precoce (stadiul I-II) sau local avansat (stadiul III). În prezent, aproximativ 50% dintre pacienții cu cancer pulmonar în stadiu incipient vor avea în continuare reapariția cancerului după intervenție chirurgicală. Tratamentul precoce înainte de răspândirea cancerului pulmonar poate ajuta la prevenirea reapariției bolii și poate oferi pacienților cele mai bune șanse de vindecare.

Înainte de aceasta, Tecentriq a demonstrat beneficii semnificative clinic în diferite tipuri de cancer pulmonar, iar în prezent există șase indicații de tratament pentru cancerul pulmonar aprobate în Statele Unite. Pe lângă faptul că este prima imunoterapie împotriva cancerului pentru tratamentul adjuvant al NSCLC, Tecentriq este, de asemenea, prima imunoterapie împotriva cancerului aprobată pentru tratamentul de primă linie al pacienților adulți cu cancer pulmonar cu celule mici în stadiu extins (ES-SCLC) Poside] medicament combinat) . Tecentriq a fost aprobat pentru 4 indicații de tratament pentru NSCLC avansat: ca monoterapie sau în combinație cu terapie țintită și/sau chimioterapie. Tecentriq are 3 scheme de dozare, care pot fi alese în mod flexibil pentru a fi administrate o dată la 2 săptămâni, 3 săptămâni și 4 săptămâni.

Tecentriq aparține imunoterapiei tumorale PD-(L)1. Acesta vizează o proteină numită PD-L1 exprimată pe celulele tumorale și pe celulele imune care infiltrează tumorile pentru a bloca interacțiunea acesteia cu receptorii PD-1 și B7.1. efect. Prin inhibarea PD-L1, Tecentriq poate activa celulele T. Medicamentul are potențialul de a fi utilizat ca terapie de compatibilitate de bază pentru imunoterapie împotriva cancerului, medicamente țintite și diferite regimuri de chimioterapie pentru cancer.

Începând de acum, Tecentriq a fost aprobat în Statele Unite, Uniunea Europeană și alte țări din lume ca monoterapie, terapie țintită combinată și/sau chimioterapie, pentru a trata diferite tipuri de cancer pulmonar cu celule mici (NSCLC) și celule mici. cancer pulmonar (SCLC), anumite Unele tipuri de carcinom urotelial metastatic (mUC), cancer de sân metastatic triplu negativ PD-L1 pozitiv (mTNBC), carcinom hepatocelular (HCC). În Statele Unite, Tecentriq este, de asemenea, aprobat pentru a combina Cotellic (cobimetinib) și Zelboraf (vemurafenib) pentru a trata melanomul avansat cu mutația BRAF V600 pozitivă.

Roche a dezvoltat un plan amplu de dezvoltare pentru Tecentriq, care include o serie de studii de fază III în curs și planificate, care implică diferite tipuri de cancer pulmonar, cancer al sistemului genito-urinar, cancer de piele, cancer de sân, cancer gastro-intestinal, cancer ginecologic și cap și gât. cancer. Acestea includ studiile Tecentriq în monoterapie sau în combinație cu alte medicamente.