China Grupul rar de colaborare reciprocă împotriva cancerului pulmonar a fost înființat în mod formal pentru a se concentra asupra pacienților rari în cazurile mari

Pe 13, 2020, a avut loc online ședința de lansare a grupului de colaborare comună rară pentru cancerul pulmonar China, marcând înființarea oficială a Chinei ChG # 39; prima mutație a cancerului pulmonar rară grup de colaborare. Rare Occurring Mutation Alliance (ROMA), sub îndrumarea Asociației anti-cancer din China și a Asociației de oncologie clinică din China (CSCO), împreună cu clinicieni, patologi, companii comune de diagnostic și testare și companii farmaceutice, se concentrează asupra cancerului pulmonar Situația actuală a mutației rare Diagnosticul și tratamentul își propun să creeze o buclă ecologică completă închisă printr-un model inovator de cooperare, să ofere o platformă de schimb academic pentru ținte rare, să promoveze standardele de testare, să consolideze cooperarea în domeniul cercetării științifice și să beneficieze de o serie de proiecte de îngrijire, cum ar fi educația pacienților, asistența la testare, asistență și medicamente. Mii de pacienți cu mutații rare.

Profesorul Zhang Li, co-fondatorul Grupului de colaborare privind mutațiile rare ale cancerului pulmonar în China și Centrul de prevenire a cancerului de la Universitatea Sun Yat-sen, a spus că tratamentul cancerului pulmonar se schimbă în fiecare zi care trece, iar medicamentul de precizie are dezvoltat rapid în ultimii ani. Tehnologia de secvențiere din a doua generație a fost utilizată pe scară largă în practica clinică și din ce în ce mai mulți pacienți sunt testați. Există o mutație genetică rară, dar nu există suficiente informații despre tratament și tratament. De asemenea, se bazează pe această situație că a fost înființat Grupul de colaborare reciprocă rară pentru cancerul pulmonar din China. Grupul de colaborare speră să împărtășească ultimele progrese de tratament și informații de caz ale mutațiilor rare cu colegii pentru a discuta despre cum să aducem un tratament mai bun la pacienții cu mutație rară.

GG cot; pacienți rare&cot; sub populații mari de cancer

Conform statisticilor naționale de cancer publicate de Centrul Național al Cancerului în ianuarie 2019, numărul de cazuri de cancer pulmonar în China este 784 000, care este cel mai mare cancer din China. Cancerul pulmonar cu celule mici este cel mai frecvent tip de cancer pulmonar, reprezentând aproximativ 85% din numărul total de pacienți cu cancer pulmonar. Odată cu dezvoltarea rapidă a tratamentului precis al cancerului pulmonar, au fost aprobate din ce în ce mai multe ținte de cancer pulmonar pentru listare, aducând tot mai multe opțiuni mai bune pentru tratamentul pacienților.

Cu toate acestea, în comparație cu EGFR, ALK și ROS 1, care au medicamente țintă corespunzătoare, starea actuală a țintelor rare c-Met, Her-2, RET nu este satisfăcătoare. Pentru tratarea medicamentelor. Pacienții cu mutații rare la țintele corespunzătoare au devenit, de asemenea, cotă GG; pacienți rare&cot; în populațiile mari de cancer, iar noile medicamente de tratament și atenția socială sunt necesare urgent.

Rezultatele cercetărilor clinice sunt îmbucurătoare, pacienții cu mutații rare primesc o nouă speranță

Printre genele rare de mutație, mutația MET este una dintre rarele mutații tipice pacienților cu cancer pulmonar. În cancerul pulmonar cu celule mici, pacienții cu mutații MET au un prognostic slab și sunt insensibili la tratamentele standard existente. Supraviețuirea generală a chimioterapiei tradiționale este de doar o jumătate de an.

În ultimii ani, au fost multe studii asupra c-Met, o țintă rară, dar nu mulți au obținut descoperiri strălucitoare. Recent, odată cu progresele cercetării de bază și clinice și cu noi rezultate interesante ale cercetării, c-Met Dezvoltarea medicamentelor vizate a câștigat din nou atenția industriei.

Mai multe studii clinice pentru mutațiile MET sunt în prezent în curs. Dintre acestea, GG, studiul voritinib în tratamentul exonului MET {carcinom sarcomatoid pulmonar de tranziție (PSC) și alte tipuri de cancer pulmonar cu celule mici (NSCLC) GG; este un studiu deschis clinic cu un singur braț, multi-faza de centru II. Rezultatele studiului de faza II au fost publicate, iar rata efectivă inițială este mai mare de 50%. Astfel de rezultate aduc speranță de supraviețuire pentru pacienții cu cancer pulmonar cauzat de mutația MET.

Câmpul mutațiilor rare are nevoie de mai multă atenție și de mai multe resurse de integrare și investiții. Înființarea grupului de colaborare reciprocă rară de cancer de plămân în China este favorabilă integrării resurselor de diagnostic și tratament mutației rare în industrie, mobilizând depistarea companiilor, companiilor farmaceutice, grupurilor sociale și a medicilor și a altor părți, concentrându-se pe avantajele producție, educație și cercetare, îmbunătățirea nivelului de tratament cu mutații rare și promovarea dezvoltării mai multor noi medicamente. În același timp, aceasta va ajuta la atragerea comunității' atenția asupra pacienților cu mutație rară, optimizarea buclei închise a lanțului ecologic complet de diagnostic și tratament, va atrage mai mult amp GG; Investiția D, stabilirea și îmbunătățirea rețelei de colaborare și diagnostic de colaborare a mutațiilor rare, promovarea detectării și a tratamentului științific standardizat al pacienților cu mutații rare, protejarea drepturilor și intereselor asupra sănătății pacienților cu mutații rare și contribuie la construirea unei China sănătoase 2030 .