Remdesivir: Medicamentele timpurii pot împiedica dezvoltarea pneumoniei severe, dar nu reduce descărcarea virală!

Situația noii epidemii de coroană este fără precedent și severă. Guvernele din diferite țări autorizează de urgență utilizarea de medicamente / terapii potențiale pentru tratamentul unei noi pneumonii coronariene severe, incluzând medicamente antivirale, medicamente antimalarice, antiinflamatorii, plasmă în timpul reabilitării, tehnologii de purificare a sângelui, etc. medicament antiviral din Galaad, 0010010 quot; Speranța oamenilor, 0010010 quot; remdesivir este cel mai preocupat. În februarie a acestui an, Organizația Mondială a Sănătății (OMS) a votat un vot de încredere în redoxivir, spunând că medicamentul are un potențial mare și poate fi cel mai bun candidat pentru tratamentul unei noi pneumonii coronariene.

În prezent, Remdesivir joacă un rol din ce în ce mai important în tratamentul de urgență al pacienților bolnavi critici, prin intermediul medicației simpatice și al programelor de acces extins. remdesivir 0010010 nbsp; este un medicament antiviral cu spectru larg și unul dintre primele medicamente dovedite a avea potențial pentru tratamentul unei noi pneumonii coronavirus (COVID-19).

Joi, Universitatea din Chicago School of Medicine a scos câteva date clinice timpurii de remdesivir 0010010 nbsp ;, ceea ce a provocat o senzație de industrie. Conform raportului STATnews din presa americană, Universitatea din Chicago School of Medicine a recrutat 125 pacienți cu pneumonie coronariană nouă pentru a participa la două studii clinice din faza a III-a Gilead. Printre aceștia, 113 pacienți erau bolnavi critic și toți pacienții au fost tratați cu perfuzie zilnică de remdesivir 0010010 nbsp ;. Rezultatele au arătat că după ce au primit tratament cu Radecivir, febra și simptomele respiratorii ale acestor pacienți au fost rapid ameliorate. Aproape toți pacienții s-au recuperat și externat în mai puțin de o săptămână. Doar 2 dintre 125 pacienți au murit.

Aceste rezultate au fost dezvăluite de Kathleen Mullane, expertă în boli infecțioase la Școala de Medicină a Universității din Chicago, în timpul unei discuții video interne. Conform dezvăluirii din video, remdesivir 0010010 nbsp; are un efect imediat în tratamentul unei noi pneumonii coronariene. Mulți pacienți au oprit ventilatorul după 1 zi de tratament, simptomele de febră au dispărut și majoritatea pacienților au fost tratați doar pentru 3 zile. Un exemplu de tratament de la un pacient bolnav critic a arătat că după inițierea tratamentului cu remdesivir 0010010 nbsp; pacientul a avut febră a scăzut în ziua 1, a oprit suplimentul de oxigen în ziua 2, și a fost externat din spital în ziua 4! Într-un interviu acordat STATnews, pacientul a spus neclintit: 0010010 quot; Redxive este într-adevăr un miracol. 0010010 quot; În prezent, întreaga lume așteaptă anunțul rezultatelor studiilor clinice pentru a confirma dacă 0010010 quot; People 0010010 # 39; s Hope 0010010 quot ; remdesivir 0010010 nbsp; este într-adevăr atât de satisfăcut de așteptări.

—— Ultimele cercetări: aplicarea timpurie a tratamentului redoxir după infecție are un efect semnificativ, care poate preveni dezvoltarea unei pneumonii severe, dar nu poate reduce vărsarea virusului nasului, faringelui și rectului

Recent, un studiu efectuat pe animale realizat de Institutul Național de Sănătate (NIH), Institutul de Alergii și Boli Infecțioase (NIAID) a furnizat cele mai recente dovezi că remdesivir 0010010 nbsp; poate preveni în mod eficient evoluția unei noi pneumonii coronariene. Studiul a fost realizat pe un model animal de maimuță rhesus infectat cu un nou coronavirus (SARS-CoV-2). Rezultatele au arătat că aplicarea timpurie a remdesivir 0010010 nbsp; tratamentul după infecție are un efect clinic semnificativ și poate reduce semnificativ bolile clinice și bolile pulmonare. Departamentul de daune. Aceste date susțin inițierea timpurie a tratamentului remdesivir 0010010 nbsp; tratamentul la pacienții cu COVID-19 pentru a preveni evoluția bolii spre o pneumonie severă. Rezultatele cercetării au fost publicate recent pe site-ul preimprimat bioRxiv. Titlul articolului este: Beneficiul clinic al remdesivir în maches-uri rhesus infectate cu SARS-CoV-2. 0010010 nbsp;

Studiul a fost realizat de o echipă de oameni de știință de la NIAID și a urmat procedurile de administrare și tratament ale remdesivir 0010010 nbsp; la pacienții cu COVID-19 spitalizați într-un studiu clinic multicentric pe scară largă condus de NIAID. În cadrul studiului, echipa a utilizat modelul său de animal nou maimuță rhesus infecție SARS-CoV-2 care determină boala tranzitorie a tractului respirator inferior pentru a evalua efectul tratamentului redoxir asupra rezultatului infecției cu SARS-COV-2. Studiul a implicat {{7} grupuri de 6 maimuțe rhesus, un grup a fost grupul experimental care a primit tratament cu roșu, iar celălalt grup a fost grupul de control al vehiculului netratat. La doisprezece ore după ce a fost infectat cu virusul SARS-CoV-2, grupul experimental a primit perfuzie intravenoasă de redoxivir și perfuzie intravenoasă zilnică de remdesivir 0010010 nbsp; în următoarele 6 zile, iar grupul de control a primit un perfuzie intravenoasă de o cantitate egală de soluție de vehicul și perfuzie intravenoasă zilnică de soluție de vehicul pentru următoarele 6 zile.

La doisprezece ore după începerea tratamentului, oamenii de știință au început inspecții periodice și necropsie finală la toate animalele pentru a evalua parametrii clinici, virologici și histologici pentru a determina eficacitatea tratamentului. Rezultatele au arătat că cele șase animale din grupul experimental care au primit remdesivir 0010010 nbsp; au fost semnificativ mai bune decât grupul martor și această tendință a continuat pe parcursul studiului de 7 zile. Doar 1 animale din grupul experimental au prezentat o dispnee ușoară, în timp ce toate 6 animale din grupul de control au prezentat dificultăți de respirație și dificultate. Animalele din grupul experimental nu au prezentat semne de boală respiratorie și infiltrarea pulmonară a scăzut la radiografii.

În plus, în comparație cu grupul de control, încărcătura virală (măsurată prin PCR cantitativă) găsită în plămânii grupului experimental a fost semnificativ redusă, iar SARS-CoV-2 a provocat mai puține leziuni la plămânii grupului experimental decât la grupul martor. .

Lichidul de spălare bronhoalveolară a fost luat pentru a determina titlul de virus infecțios (măsurarea celulei Vero E 6 ). Titrul de virus infecțios al grupului experimental a fost semnificativ mai mic decât cel al grupului martor 12 ore după primul tratament cu {{2} nbsp; remdesivir 0010010 nbsp; de aproximativ 100 ori .

În a treia zi de tratament, virusul infecțios nu a mai fost detectat în lichidul de lavaj bronhoalveolar al grupului experimental, în timp ce grupul de control a fost încă capabil să-l detecteze. La autopsie în ziua 7 a treia, sarcina virală în plămânii animalelor tratate cu redoxivir a fost de asemenea semnificativ redusă, iar afectarea țesutului pulmonar a fost semnificativ redusă.

Aceste rezultate indică faptul că aplicarea ridxivir timpuriu în tratamentul maimuțelor rhesus infectate cu SARS-CoV-2 are o eficacitate clinică evidentă. Aceste date susțin inițierea precoce a tratamentului cu remdesivir la pacienții cu COVID-19 pentru a preveni progresia spre pneumonie severă.

Cu toate acestea, cercetătorii au subliniat că un lucru de remarcat este faptul că, în timp ce tratamentul cu remdesivir ajută la prevenirea pneumoniei, acesta nu reduce vărsarea virusului. La animalele tratate cu remdesivir, deși lichidul de lavaj alveolar a prezentat o replicare virală redusă în tractul respirator inferior, tampoanele nazale, laringele și rectale nu au arătat nicio reducere a încărcăturii virale și a titrului viral infecțios. Această constatare este foarte importantă pentru managementul pacienților cu COVID-19, adică îmbunătățirea clinică nu trebuie interpretată ca fiind o infecțiozitate. 0010010 nbsp;