Tirzepatidă: Efectul reducerii zahărului / greutății din sânge este mai bun decât semaglutida injectabilă!

Eli Lilly a anunțat recent că evaluează tirzepatida agonistă a receptorului dual GIP / GLP-1 pentru tratamentul a 2 studii clinice SURPASS-2 de fază 3 cu diabet, timp de 40 de săptămâni. Comparativ cu NORDsemaglutidă(1 mg, injecție subcutanată, o dată pe săptămână), cele trei doze de tirzepatidă (injecție subcutanată, o dată pe săptămână) au demonstrat superioritate în reducerea zahărului din sânge (A1C) și a greutății corporale. Aceste rezultate au fost publicate simultan în New England Journal of Medicine (NEJM) și anunțate în cadrul celei de-a 81-a reuniuni științifice a Asociației Americane de Diabet (ADA) în perioada 25-29 iunie.

În plus, studiul a evaluat un obiectiv final compozit explorator pre-specificat (proporția pacienților cu nivel A1C ≤6,5%, pierdere în greutate ≥ 10%, fără glicemie< 54="" mg="" dl="" sau="" hipoglicemie="" severă).="" dintre="" cele="" trei="" doze="" de="" tirzepatidă,="" 32%="" (grup="" de="" 5="" mg),="" 51%="" (grup="" de="" 10="" mg)="" și="" 60%="" (grup="" de="" 15="" mg)="" dintre="" pacienți="" au="" atins="" acest="" obiectiv="" final="" compus,="" comparativ="" cu="" 22%="" în="" 1="">semaglutidăgrup de tratament. În acest studiu, siguranța generală a tirzepatidei este similară cu clasa agonistă a receptorului de tip peptidă-1 (GLP-1) asemănătoare glucagonului. În toate grupurile de tratament, cele mai frecvente reacții adverse au fost reacțiile adverse legate de gastro-intestinal.

Tirzepatida este un receptor de polipeptidă insulinotropă insulinotropă (GIP) dependentă de glucoză o dată pe săptămână și un agonist dual al receptorului peptidului 1 (GLP-1) de tip glucagon dezvoltat de Eli Lilly. Atât GIP, cât și GLP-1 sunt hormoni secretați de tractul intestinal, care pot favoriza secreția de insulină. Tirzepatida integrează efectele a două efecte care promovează insulina într-o singură moleculă și reprezintă o nouă clasă de medicamente pentru tratamentul diabetului de tip 2. Semaglutida este un agonist al receptorului GLP-1 dezvoltat de Novo Nordisk. 1 mg este cea mai mare doză desemaglutidăaprobat de FDA pentru tratamentul diabetului de tip 2.

SUPERSESS-2 este al doilea din cele 5 studii globale de înregistrare care evaluează tirzepatida în tratamentul diabetului de tip 2, toate fiind finalizate. Eli Lilly intenționează să trimită informații complete de înregistrare autorităților de reglementare înainte de sfârșitul anului 2021.

Juan Pablo Frias, investigatorul principal al studiului SURPASS-2 și directorul medical al Institutelor Naționale din America, a declarat:" Comparativ cu semaglutida, tirzepatida are un efect mai bun asupra scăderii zahărului din sânge și a greutății. Important, mulți pacienți cărora li se administrează tirzepatidă Obțin o reducere semnificativă a A1C fără a prezenta hipoglicemie (& lt; 54mg / dL). Aceste constatări sunt semnificative și în prezent continuăm să evaluăm eficacitatea generală și siguranța acestei noi opțiuni de tratament potențiale pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2."

Mike Mason, președintele Eli Lilly Diabetes, a declarat:" În acest studiu, tirzepatida a demonstrat efecte excelente în controlul zahărului din sânge și reducerea greutății. Acești doi indicatori sunt ambii indicatori importanți pentru a măsura starea de sănătate a pacienților cu diabet zaharat de tip 2. În calitate de diabet Un lider în domeniul îngrijirii, Eli Lilly se angajează să ofere soluții inovatoare pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2, inclusiv acest agonist receptor dual GIP și GLP-1, care utilizează efectele a două tipuri de incretină."